Tratament comun ce medicamente, Medicamente ayurvedice pentru tratament comun, Sănătatea ficatului

Tweet Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate CNAS au emis un ordin comun pentru aprobarea protocoalelor terapeutice necesare prescrierii unor medicamente compensate. În tratamentul specific al unor afecţiuni s-a introdus recomandarea de iniţiere sau schimbare a medicamentelor biologice de referinţă cu medicamente biosimilare. Tratament comun ce medicamente noilor prevederi, pentru iniţierea tratamentului specific unei afecţiuni cu medicamente care se eliberează prin farmaciile comunitare, medicii pot opta pentru prescrierea unui produs biosimilar, se arată într-un comunicat al Ministerului Sănătăţii.

Totodată, pentru continuarea tratamentului specific pentru care, la momentul prescrierii, există atât produsul biologic de referinţă, cât şi produsul biosimilar, se recomandă schimbarea produsului original cu un biosimilar al acestuia, se mai arată în ordinul care a fost publicat în Monitorul Oficial. Aceste prevederi au scopul de a extinde accesul la opţiuni terapeutice şi nu obligă medicii să prescrie un anumit tip de medicament.

Potrivit Agenţiei Europene pentru Medicamente EMAmedicamentele biologice conţin substanţe active provenite dintr-o sursă biologică, de exemplu din celule sau organisme vii. Medicamentele biologice au o utilizare bine stabilită în practica clinică, fiind în multe cazuri indispensabile pentru tratamentul unor afecţiuni grave şi cronice, precum diabetul sau diferitele tipuri de boli autoimune şi de cancer.

Companiile pot primi aprobarea de punere pe tratament comun ce medicamente a medicamentelor biosimilare după expirarea perioadei de protecţie pe piaţă a medicamentului de referinţă aproximativ 10 ani.

Deoarece medicamentele biosimilare sunt un tip de medicamente biologice, li se aplică toate caracteristicile relevante ale medicamentelor biologice. Având în vedere variabilitatea naturală a sursei biologice şi faptul că fiecare producător aplică un proces de fabricaţie diferit, pot apărea diferenţe minore între medicamentul biosimilar şi medicamentul său de referinţă. Medicamentele biosimilare sunt aprobate în conformitate cu aceleaşi standarde de calitate farmaceutică, siguranţă şi eficacitate aplicate tuturor medicamentelor biologice aprobate în UE.

Cuvinte cheie.